| Zinnhaltige polyzentrische Lewis-Säuren - neue Reagenzien zur Anionenkomplexierung Contributor(s): Rühlemann, Andreas (Author) |
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ISBN: 3838604709 ISBN-13: 9783838604701 Publisher: Diplom.de OUR PRICE: $65.08 Product Type: Paperback Language: German Published: September 1997 |
| Additional Information |
| BISAC Categories: - Science | Chemistry - Inorganic |
| Physical Information: 0.15" H x 5.83" W x 8.27" (0.21 lbs) 64 pages |
| Descriptions, Reviews, Etc. |
| Publisher Description: Inhaltsangabe: Einleitung: Die Komplexchemie multidentater azyklischer Liganden erlebte im letzten Jahrhundert eine stetige Entwicklung. So sind beispielsweise die Chelate, die vom Tetramethylethylendiamin und Metallkationen gebildet werden, jedem Chemiker bekannt. 1967 brach eine neue ra in der Koordinationschemie f r Metallkationen an. C. J. PEDERSEN stellte eine Klasse von Verbindungen vor, die den Namen „Kronenether" erhielt und sich durch au ergew hnliches Komplexierungsverhalten gegen ber Alkalimetallkationen auszeichnet. Dieses Verhalten beruht auf der multidentaten Donorfunktion der Sauerstoffatome, die das Metallkation im Inneren des Kronenethermolek ls fixieren. Dieses Gebiet wurde schnell Gegenstand intensiver Untersuchungen und durch Variationen von Ringgr e, Donor-Heteroatomen u. . konnte eine Vielzahl von kronenetherartigen Verbindungen dargestellt werden. Eine Variante der Fixierung von Lewis-Saeurezentren in molekularen Wirten ist ihre kovalente Einbindung in das Molekularskelett. Besonders eignen sich hierf r die Elemente der 4. Hauptgruppe Silicium, Germanium und Zinn aber auch bergangsmetalle wie Quecksilber. Entsprechende Zinn(IV)haltige Verbindungen sollten problemlos in das Konzept multidentater Lewis-Saeuren eingeordnet werden k nnen. Sind in einem Molek l zwei oder mehrere Zinnatome mit Akzeptoreigenschaften vorhanden, k nnen diese Anionen reversibel komplexieren. Auch in unserem Arbeitskreis sind offenkettige methylen- und ethylenverbrueckte Di- und Trizinnverbindungen intensiv untersucht worden. In j ngster Zeit gelang auch die Synthese des 1,5,9 - Tristannacyclododecans. Zusammenfassung: In Fortf hrung dieser Untersuchungen an zwei - und mehrzentrigen Zinnderivaten im Rahmen des Konzeptes der polyzentrischen Lewis S uren ergab sich die Aufgabenstellung f r vorliegende Arbeit. 1. Es sollten propylenverbr ckte azyclische Di-, Tri- und Tetrazinnverbindungen dargestellt und ihre Eigenschaften untersucht werden. Der 2. Schwerpunkt |