| Genetisches Screening, Thalassaemie und Ethik: Eine Interviewstudie mit Betroffenen auf Zypern Contributor(s): Neitzke, Gerald (Other), Frewer, Andreas (Other), Hadjiafxenti, Charitini (Author) |
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ISBN: 3631622864 ISBN-13: 9783631622865 Publisher: Peter Lang Gmbh, Internationaler Verlag Der W OUR PRICE: $55.84 Product Type: Hardcover - Other Formats Language: German Published: December 2016 |
| Additional Information |
| BISAC Categories: - Medical | Health Care Delivery - Social Science | Disease & Health Issues - Medical | Health Policy |
| Series: Klinische Ethik. Biomedizin in Forschung Und Praxis / Clinic |
| Physical Information: 0.44" H x 5.83" W x 8.27" (0.79 lbs) 170 pages |
| Descriptions, Reviews, Etc. |
| Publisher Description: Dieses Buch ist ein Beitrag zur ethischen Bewertung von Carrier-Screening. Zypern führte 1983 als weltweit erstes Land einen verpflichtenden Gentest ein: Vor Eheschlie ung müssen beide Partner untersuchen lassen, ob sie Träger eines Gens (Carrier) für Thalassämie sind, eine autosomal rezessiv vererbte Bluterkrankung. Dadurch sollen die durch die Geburt von Kindern mit Thalassämie entstehenden Kosten gesenkt und entstehendes Leid für Familien vermieden werden. Interviews mit betroffenen Paaren auf Zypern über deren Erfahrungen mit dem Thalassämie-Programm geben Aufschlüsse über die Folgen des Gentests für Partnerschaft und Reproduktion. Die Autoren hinterfragen die Aufklärung und Information über das Testergebnis und untersuchen, ob es aufgrund des Tests zu Diskriminierung und anderen negativen Konsequenzen kommt. |
