| Zur Genauigkeit der Lokalisierung immobiler und mobiler submikroskopischer Partikel durch konfokale Laser-Scanning-Mikroskopie und Bildanalyse Contributor(s): Kues, Thorsten (Author) |
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ISBN: 3656014272 ISBN-13: 9783656014270 Publisher: Grin Verlag OUR PRICE: $61.28 Product Type: Paperback Language: German Published: September 2011 |
| Additional Information |
| BISAC Categories: - Science | Physics - General |
| Physical Information: 0.23" H x 5.83" W x 8.27" (0.30 lbs) 98 pages |
| Descriptions, Reviews, Etc. |
| Publisher Description: Diplomarbeit aus dem Jahr 1997 im Fachbereich Physik - Biophysik, Note: 1,7, Westf lische Wilhelms-Universit t M nster (Institut f r Medizinische Physik und Biophysik), Sprache: Deutsch, Abstract: ...] Eine der effektivsten M glichkeiten, die genauen Transportmechanismen zu untersuchen, besteht darin, die Trajektorien einzelner Molek le und Partikel w hrend des Transportes in lebenden Zellen direkt zu visualisieren und quantitativ auszuwerten Gosh und Webb, 1994; Schmidt et al, 1995; Sch tz et al. 1997; Saxton, 1997]. Dies erfordert Untersuchungsmethoden, die keinen Einflu auf die Struktur und Funktion einer Zelle haben, aber dennoch in der Lage sind, diese real abzubilden und zu analysieren. Das konfokale-Laser-Scanning-Mikroskop (CLSM) stellt eine solche nichtinvasive Technik dar, die es erlaubt dreidimensionale, komplexe biologische Proben in vielf ltiger Weise, auch mit realer dreidimensionaler Aufl sung, abzubilden und zu analysieren. Ziel der vorliegenden Arbeit ist es daher, die M glichkeiten eines konventionellen CLSM im Hinblick auf die Detektion von Trajektorien mobiler submikroskopischer Partikel und Molek le zu definieren. Die Gr e der betrachteten Molek le und Partikel liegt deutlich unterhalb der Wellenl nge des Lichtes. Das Bild der submikroskopischen Teilchen ist daher eine Airy-Scheibe mit einem Radius von ca. 200 nm, je nach Apertur des Objektivs. Dadurch ist das Aufl sungsverm gen des Mikroskopes begrenzt, d.h. Strukturen, die n her zusammenliegen als der Radius der Airy-Scheibe k nnen nicht mehr getrennt dargestellt werden. In dieser Arbeit wird nun die Tatsache ausgenutzt, da die Position des Zentrum einer einzelnen Airy-Scheibe - und damit die Position des abgebildeten Partikels - mit einer Genauigkeit lokalisiert werden kann, die weit unterhalb der Aufl sungsgrenze des Mikroskopes liegen kann. Die Position des Zentrums wird dabei durch einen Fitproze bestimmt. Anhand einer statistischen Analyse dieser Fit-Methode wird ein theoretisches |
